L’EMEA dà il via libera al Plerixafor

L’EMEA ha dato l’autorizzazione all’immissione in commercio per plerixafor, una molecola indicata per migliorare la mobilizzazione delle cellule staminali per il prelievo e il successivo trapianto autologo in pazienti affetti da linfoma e mieloma multiplo.
Il prof. Alessandro Bosi, presidente della Società Scientifica GITMO (Gruppo Italiano per il Trapianto di Midollo Osseo), ha spiegato che la molecola sarà utilizzata nel caso in cui le cellule staminali emopoietiche mobilizzino scarsamente, in  associazione con fattore di stimolazione delle colonie granulocitarie (G-CSF); l’uso è pertanto raccomandato nei pazienti a rischio di scarsa mobilizzazione cellulare.
Plerixafor ha inoltre ricevuto lo status di farmaco orfano nell’Unione Europea e negli Stati Uniti.

Fonte: Sanità News