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Prevenar 13: autorizzata la commercializzazione in Europa

Posted by bibliotecabiomedica su gennaio 10, 2012

Aggiornamento del 10 gennaio 2011:
La FDA americana ha esteso l’autorizzazione all’utilizzo del vaccino anche negli adulti per l’immunizzazione attiva e la prevenzione delle malattie causate dai 13 sierotipi di Streptococcus pneumoniae contenuti nel vaccino.

Fonte: SanitàNews

L’EMEA ha autorizzato la commercializzazione del Prevenar 13 (Vaccino Pneumococcico Polisaccaridico Coniugato – 13 valente, ad-sorbito), indicato per l’immunizzazione attiva per la prevenzione di polmonite, otite media causate dai 13 sierotipi di Streptococcus Pneumoniae nei neonati e bambini dalle 6 settimane ai 5 anni di vita.
L’autorizzazione alla commercializzazione si è basata su un programma clinico di 13 studi clinici di fase III, alcuni dei quali condotti in Italia.

Fonte: Cybermed

Aggiornamento del 10 giugno 2010:
E’ disponibile da oggi anche in Italia questo vaccino -13 valente, che consente la copertura contro oltre l’80% delle infezioni da pneumococco.

Fonte: Sanità News

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