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UE approva la decitabina per la leucemia mieloide acuta

Posted by bibliotecabiomedica su ottobre 2, 2012

La Commissione Europea ha approvato la commercializzazione della decitabina contro la leucemia mieloide acuta, in pazienti over 65 con una nuova diagnosi di leucemia che non possano essere sottoposti a chemioterapia standard.
La decisione si è basata sui risultati del trial di fase III DACO-016, in cui venivano messi a confronto pazienti cui era stata somministrata decitabina con pazienti cui era stata data citarabina a basso dosaggio.

Articolo di riferimento:
Kantarjian HM, Thomas XG, Dmoszynska A, Wierzbowska A, Mazur G, Mayer J, Gau JP, Chou WC, Buckstein R, Cermak J, Kuo CY, Oriol A, Ravandi F, Faderl S, Delaunay J, Lysák D, Minden M, Arthur C., Multicenter, randomized, open-label, phase III trial of decitabine versus patient choice, with physician advice, of either supportive care or low-dose cytarabine for the treatment of older patients with newly diagnosed acute myeloid leukemia, Journal of clinical oncology, 2012, vol. 30, n. 21, p. 2670-2677
Leggi l’articolo completo (solo per utenti dell’Università di Firenze)

Fonte: Nelm News

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