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FDA approva il generico della capecitabina

Posted by bibliotecabiomedica su settembre 18, 2013

La FDA americana ha approvato il farmaco generico a base di capecitabina per il trattamento del cancro colonrettale con metastasi e del cancro al seno in fase avanzata.
I più comuni effetti avversi riscontrati nei trial sono stati: diarrea, vomito, nausea, dolore, ulcere orali, sindrome mano-piede, febbre.

Fonte: FDA news

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