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Ibrutinib per leucemia linfatica cronica: approvazione FDA

Posted by bibliotecabiomedica su luglio 29, 2014

Aggiornamento del 29 luglio 2014:
La FDA ha approvato l’estensione dell’utilizzo dell’ibrutinib anche ai pazienti con leucemia linfatica cronica con delezione nel cromosoma 17. Il farmaco ha ricevuto la registrazione di “breakthrough therapy”.

Fonte: FDA press

La FDA americana ha approvato l’ibrutinib per il trattamento della leucemia linfatica cronica in pazienti che siano stati sottoposti almeno ad una precedente terapia.
I più comuni effetti collaterali verificatisi durante il trial condotto sono stati: trombocitopenia, diarrea, neutropenia, affaticamento, dolori muscoloscheletali, infezioni del tratto respiratorio superiore, febbre, costipazione, nausea.

Fonte: FDA press

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