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Cancro alle ovaie: FDA approva olaparib

Posted by bibliotecabiomedica su dicembre 22, 2014

La Food and Drug Administration americana ha dato via libera all’olaparib per il trattamento del cancro alle ovaie in fase avanzata con geni BRCA difettosi.
Il farmaco è stato testato in uno studio che ha coinvolto 137 pazienti con cancro alle ovaie gBRCAm associato, valutando il tasso di risposta oggettiva o la percentuale di persone che hanno vissuto una parziale riduzione o una totale scomparsa del tumore.
Il tasso di risposta oggettiva è stato del 34% tra i pazienti per una media di 7.9 mesi.
I maggiori effetti collaterali riscontrati sono stati nausea, affaticamento, vomito, diarrea, dispepsia, malditesta, dolori muscoloscheletali, dolore addominale, tosse e dermatiti.

Fonte: FDA newspress

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