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Approvate le Linee guida sullo screening prenatale non invasivo basato sul DNA

Posted by bibliotecabiomedica su luglio 6, 2015

Il Consiglio superiore di sanità ha approvato le Linee guida per lo screening prenatale non invasivo basato sul DNA, effettuato allo scopo di valutare la probabilità che il feto sia affetto dalle più comuni anomalie di numero dei cromosomi non sessuali:

  • trisomia 21 (sindrome di Down)
  • trisomia 18 (sindrome di Edwards)
  • trisomia 13 (sindrome di Patau).

Leggi le linee guida

Fonte: Ministero della Salute

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