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Cancro al polmone non a piccole cellule: FDA approba gefitinib

Posted by bibliotecabiomedica su luglio 14, 2015

La FDA americana ha approvato il gefitinib per il trattamento del cancro al polmone non a piccole cellule con mutazione del gene EGFR . Il farmaco ha ricevuto la designazione di farmaco orfano.
Il farmaco è stato sviluppato per il trattamento dei pazienti i cui tumori esprimono i più comuni tipi di mutazione del gene EGFR.
L’efficacia e la sicurezza sono state valutate in un trial condotto su 106 pazienti con NSCLC metastatico positivo alla mutazione EGFR, precedentemente non trattato.
Il gefitinib può causare seri effetti collaterali (danni epatici, perforazioni gastrointestinali, diarrea severa, etc.), mentre tra gli effetti collaterali più comuni si segnalano diarrea moderata e reazioni dermatologiche (rash, prurito, acne…)

Articolo di riferimento:
Douillard JY, Ostoros G, Cobo M, Ciuleanu T, McCormack R, Webster A, Milenkova T. First-line gefitinib in Caucasian EGFR mutation-positive NSCLC patients: a phase-IV, open-label, single-arm study. British Journal Cancer. 2014 Jan 7;110(1):55-62
Leggi l’articolo completo (in accesso aperto)

Fonte: FDA news

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